RISCO GENÉTICO PARA A DOENÇA DE PARKINSON: REVISÃO INTEGRATIVA DAS DESCOBERTAS ATUAIS

Resumo

A Doença de Parkinson (DP) é uma enfermidade neurodegenerativa multifatorial, cujas causas envolvem interações complexas entre predisposição genética, epigenética e fatores ambientais. Com o avanço da genética, diversos genes têm sido associados à suscetibilidade e progressão da doença, como SNCA, LRRK2, GBA1 e PINK1. Este estudo teve como objetivo analisar os principais fatores genéticos relacionados ao risco de desenvolver DP. Trata-se de uma revisão integrativa realizada nas bases de dados PubMed, SciELO e LILACS, com uso dos descritores “Genetic Predisposition to Disease” e “Parkinson Disease”. Foram incluídos 13 estudos originais publicados nos últimos cinco anos, excluindo-se trabalhos com modelos animais ou não disponíveis na íntegra. Os resultados apontam que a DP resulta da interação entre variantes monogênicas e poligênicas, influenciando diferentes manifestações clínicas. Fatores epigenéticos, como a regulação por miRNAs, ampliam a compreensão da doença e abrem possibilidades terapêuticas emergentes, incluindo o uso de inibidores de LRRK2, exossomos e terapias celulares. Conclui-se que a integração entre genética, epigenética e tecnologias avançadas pode favorecer diagnósticos precoces e tratamentos personalizados, embora persistam desafios técnicos e éticos. A continuidade das pesquisas é fundamental para consolidar uma medicina de precisão eficaz no manejo da DP.